在一项新的研究中，来自中国科学院等研究机构的研究人员介绍了他们如何分析不同年龄段小鼠多个器官的组织，特别关注衰老敏感的部位，以及他们通过分析了解到的情况。他们发现，随着小鼠年龄的增长，某种类型的免疫球蛋白水平会升高，从而加剧组织衰老。相关研究结果于2024年11月4日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Spatial transcriptomic landscape unveils immunoglobin-associated senescence as a hallmark of aging”。
免疫球蛋白 G (IgG) 是一种重要的抗体，它能帮助人体抵抗感染。在这项新研究中，作者猜测IgG 水平可能会随着人（或小鼠）的衰老而发生变化，并想知道这会产生什么影响。
为了找出答案，他们解剖了不同年龄段的多只小鼠，研究了它们的睾丸、淋巴结、小肠、肝脏、肺部、心脏、脊髓和大脑。更具体地说，他们通过观察衰老敏感的部位来了解这些器官的衰老过程，结果发现免疫球蛋白，尤其是 IgG 的水平，在不断上升
当细胞变老需要替换时，它们会自然停止分裂。先前的研究表明，衰老过程中还会释放出已知会引起炎症的物质。
在研究这些小鼠器官的过程中，作者发现，随着啮齿动物年龄的增长和它们体内 IgG 水平的升高，这些免疫球蛋白开始诱导小胶质细胞和巨噬细胞的衰老前期（pre-senescence）。
他们发现，这导致组织衰老加剧。总体来说，这一发现表明，器官组织中 IgG 水平的自然增加正在加速衰老过程。
对这一发现感到好奇，作者于是采取措施降低其他受试小鼠体内的IgG水平，在解剖这些小鼠时发现，与对照组小鼠相比，衰老的影响较小。他们建议，还需要进行更多的测试，以确定人类是否也能受到同样的影响。如果是这样，使产生 IgG 的细胞失效的疗法就可以作为抗衰老产品开发出来。
